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Como se transmiten las ets
Enfermedad de las eet
Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) son un grupo de afecciones progresivas y mortales que se asocian a los priones y afectan al cerebro y al sistema nervioso de muchos animales, incluidos los humanos, el ganado vacuno y el ovino. Según la hipótesis más extendida, se transmiten por priones, aunque algunos otros datos sugieren una implicación de una infección por Spiroplasma[1] Las capacidades mentales y físicas se deterioran y aparecen muchos agujeros diminutos en la corteza que hacen que parezca una esponja cuando se examina al microscopio el tejido cerebral obtenido en la autopsia. Los trastornos provocan un deterioro de las funciones cerebrales, incluyendo cambios de memoria, de personalidad y problemas de movimiento que empeoran de forma crónica.
Las EET en mamíferos no humanos incluyen la tembladera en las ovejas, la encefalopatía espongiforme bovina (EEB) en el ganado vacuno -conocida popularmente como “enfermedad de las vacas locas”- y la caquexia crónica (CWD) en ciervos y alces. La variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en los humanos está causada por la exposición a los priones de la encefalopatía espongiforme bovina[2][3][4].
Síntomas de la encefalopatía espongiforme
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) y su variante (vECJ) son enfermedades cerebrales raras y mortales conocidas como encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) o enfermedades priónicas. El término “espongiforme” se refiere a la aparición de agujeros en el tejido cerebral afectado, que se asemejan a una esponja, cuando se observan al microscopio. En las vacas, una enfermedad similar se llama popularmente “enfermedad de las vacas locas”. El consumo de carne de vacuno infectado con el mal de las vacas locas provocó la aparición de la vCJD en los seres humanos.
Las EET son infecciones especialmente insidiosas porque los agentes que las causan pueden pasar desapercibidos durante décadas, sin causar ninguna enfermedad perceptible. Estos agentes no son como los virus y las bacterias y resisten los procedimientos de descontaminación habituales. Además, no existen pruebas que identifiquen a los individuos que tienen la ECJ o la vECJ antes de que la enfermedad se manifieste. En consecuencia, estos agentes se han transmitido en raras ocasiones a través de trasplantes de córnea o tejido neural, transfusiones de sangre, instrumentos neuroquirúrgicos contaminados o por el tratamiento con productos derivados del plasma o fármacos elaborados a partir de tejidos infectados (como las hormonas de crecimiento derivadas de la hipófisis humana).
Las encefalopatías espongiformes son causadas por
Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET), también conocidas como enfermedades priónicas, son un grupo de trastornos cerebrales degenerativos poco frecuentes que se caracterizan por la presencia de pequeños agujeros que dan al cerebro un aspecto “esponjoso”. Estos agujeros pueden verse cuando se observa el tejido cerebral al microscopio.
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es la más conocida de las EET humanas. Es un tipo raro de demencia que afecta a una de cada millón de personas cada año. Otras EET humanas son el kuru, el insomnio familiar fatal (FFI) y la enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS). El kuru se identificó en personas de una tribu aislada de Papúa Nueva Guinea y ahora casi ha desaparecido. La FFI y la GSS son enfermedades hereditarias extremadamente raras, que se dan en unas pocas familias de todo el mundo. En 1996 se describió por primera vez un nuevo tipo de ECJ, denominado variante de la ECJ (vCJD), que se ha detectado en Gran Bretaña y otros países europeos. Los síntomas iniciales de la vECJ son diferentes a los de la ECJ clásica y el trastorno suele darse en pacientes más jóvenes. Las investigaciones sugieren que la vECJ puede ser el resultado del consumo humano de carne de vacuno con una EET llamada encefalopatía espongiforme bovina (EEB), también conocida como “enfermedad de las vacas locas”. Otras EET encontradas en animales son la tembladera, que afecta a ovejas y cabras; la caquexia crónica, que afecta a alces y ciervos; y la encefalopatía transmisible del visón. En algunos casos raros, las EET se han producido en otros mamíferos, como los animales de zoológico. Estos casos son probablemente causados por piensos contaminados. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras EET también pueden transmitirse experimentalmente a ratones y otros animales en el laboratorio.
Encefalopatía espongiforme en humanos
Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) son un grupo de afecciones progresivas y mortales que se asocian a los priones y afectan al cerebro y al sistema nervioso de muchos animales, incluidos los humanos, el ganado vacuno y el ovino. Según la hipótesis más extendida, se transmiten por priones, aunque algunos otros datos sugieren una implicación de una infección por Spiroplasma[1] Las capacidades mentales y físicas se deterioran y aparecen muchos agujeros diminutos en la corteza cerebral que hacen que parezca una esponja cuando se examina al microscopio el tejido cerebral obtenido en la autopsia. Los trastornos provocan un deterioro de las funciones cerebrales, incluyendo cambios de memoria, de personalidad y problemas de movimiento que empeoran de forma crónica.
Las EET en mamíferos no humanos incluyen la tembladera en las ovejas, la encefalopatía espongiforme bovina (EEB) en el ganado vacuno -conocida popularmente como “enfermedad de las vacas locas”- y la caquexia crónica (CWD) en ciervos y alces. La variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en los humanos está causada por la exposición a los priones de la encefalopatía espongiforme bovina[2][3][4].
