Que se hereda de la madre

Qué genes se heredan sólo del padre

A medida que crecemos, es habitual escuchar de nuestros conocidos que nos parecemos mucho a uno de nuestros padres. En el caso de las mujeres, por ejemplo, decir que se parecen a la madre puede no ser cierto, ya que, en muchos casos, los genes del padre son los que más se manifiestan.

Otra teoría indica que el estilo de vida de los padres antes de la concepción del bebé, incluyendo lo que se come y se practica, son la base de la futura salud de su hijo. El objetivo es mostrar qué características puede heredar de su padre o de su madre.publicidad

La mayoría de las veces, los niños heredan la forma de la punta de la nariz, la zona de los labios, el tamaño de los pómulos, las comisuras de los ojos y la forma de la barbilla de uno de los padres. Estas son las principales áreas que se destacan durante un reconocimiento facial.

Se cree que un niño tiene el 50% del ADN de cada progenitor. Sin embargo, los genes masculinos son más agresivos que los femeninos. Así que, normalmente, hay un 40% de genes de la madre y un 60% del padre.

Las hijas heredan la inteligencia del padre

Genéticamente, llevas más genes de tu madre que de tu padre. Esto se debe a unos pequeños orgánulos que viven en tus células, las mitocondrias, que sólo recibes de tu madre.

Las mitocondrias tienen una historia interesante, ya que hace entre 1.500 y 2.000 millones de años eran organismos de vida libre. El ancestro de todas las mitocondrias fue una bacteria que fue engullida por otra bacteria, pero por una u otra razón no fue digerida, dando lugar a los eucariotas. Los eucariotas son básicamente todas las plantas, animales y hongos, además de algunos organismos bastante extraños agrupados en Protista.

Debido a su historia evolutiva como bacterias de vida libre, las mitocondrias han conservado su propio genoma, llamado ADN mitocondrial o ADNmt. Cada célula contiene muchas copias de ADNmt, ya que las mitocondrias se replican libremente dentro de la célula.

Los tejidos que requieren mucha energía, como el cerebro y los músculos, tienen células repletas de mitocondrias. Como todas las mitocondrias que has recibido proceden únicamente de tu madre, técnicamente estás más emparentado con tu madre que con tu padre.

Adn

La hemofilia es un trastorno hemorrágico en el que la sangre no coagula correctamente. La sangre contiene muchas proteínas, denominadas factores de coagulación, que pueden ayudar a detener las hemorragias después de una lesión o cirugía. Las personas con hemofilia tienen cantidades bajas de factor VIII (ocho) o factor IX (nueve), factores clave responsables de la coagulación normal de la sangre.

Los genes de una persona proporcionan las instrucciones sobre cómo fabricar proteínas, como el factor VIII y el factor IX. En las personas con hemofilia, existe una mutación (diferencia respecto a lo normal) en el gen de la proteína del factor VIII o en el gen de la proteína del factor IX. La mutación hace que el cuerpo produzca muy poco factor VIII o IX. Este cambio en una copia del gen que produce el factor VIII o el factor IX se denomina alelo de la hemofilia.

La mayoría de las personas que tienen hemofilia nacen con ella. Casi siempre se hereda (se transmite) de padres a hijos.    Tanto la hemofilia A como la B se heredan de la misma manera, porque ambos genes del factor VIII y del factor IX se encuentran en el cromosoma X (los cromosomas son estructuras dentro de las células del cuerpo que contienen los genes). Los cromosomas X e Y determinan si el sexo de una persona es masculino o femenino; las mujeres tienen dos cromosomas X (XX) y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). En el cromosoma Y no hay genes de los factores de coagulación. Esto significa que los varones sólo tienen un alelo para el factor VIII y un alelo para el factor IX. Por tanto, si un varón tiene un alelo de hemofilia en su único cromosoma X, padecerá el trastorno.

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