Dosis astrazeneca europa

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Vaxzevria se administra en dos inyecciones, normalmente en el músculo del brazo. La segunda dosis debe administrarse entre 4 y 12 semanas después de la primera dosis. Para más información sobre el uso de Vaxzevria, consulte el prospecto o hable con un profesional sanitario.

Todavía no se conoce el impacto de la vacunación con Vaxzevria en la propagación del virus del SRAS-CoV-2 en la comunidad. Todavía no se sabe en qué medida las personas vacunadas pueden seguir siendo portadoras y propagando el virus.

No se conoce actualmente la duración de la protección proporcionada por Vaxzevria. Las personas vacunadas en los ensayos clínicos seguirán siendo objeto de seguimiento durante un año para obtener más información sobre la duración de la protección.

Los estudios preliminares en animales no muestran ningún efecto perjudicial en el embarazo, sin embargo los datos sobre el uso de Vaxzevria durante el embarazo son muy limitados. Aunque no hay estudios sobre la lactancia, no se espera ningún riesgo durante la misma.La decisión sobre el uso de la vacuna en mujeres embarazadas debe tomarse en estrecha consulta con un profesional de la salud tras considerar los beneficios y los riesgos.

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El Equipo Europa ha liderado la construcción y el fortalecimiento de COVAX, y ahora está cumpliendo el compromiso de compartir más de 300 millones de dosis con los países de renta baja y media-baja para finales de 2021, y la Comisión Europea contribuirá con otros 200 millones de dosis para mediados de 2022, de los cuales la mayoría se destinan a COVAX. La financiación de la Comisión Europea, el Banco Europeo de Inversiones y los Estados miembros de la UE al Compromiso Anticipado de Mercado de Gavi COVAX (Gavi COVAX AMC) asciende a más de 3.000 millones de euros.

“El acceso a las vacunas en todo el mundo es muy importante”, subrayó Hugo de Jonge, Viceprimer Ministro y Ministro de Sanidad, Bienestar y Deportes de los Países Bajos. “Es la única manera de prevenir el desarrollo del virus y las mutaciones en todo el mundo. Por lo tanto, el objetivo de este año para los Países Bajos es “Conseguir una, dar una”: por cada vacuna que utilicemos a nivel nacional, queremos donar una a los países que las necesiten.”

“Croacia se alegra de participar en la respuesta solidaria mundial liderada por COVAX, que proporciona una distribución justa y eficaz de las vacunas a los que más las necesitan”, subrayó el Ministro de Asuntos Exteriores y Europeos de Croacia, Gordan Grlic-Radman.

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Con el acuerdo de hoy, el IVA pretende acelerar el suministro de la vacuna y ponerla a disposición de otros países europeos que deseen participar en la iniciativa. El IVA se compromete a proporcionar un acceso equitativo a todos los países participantes de Europa.

Pascal Soriot, Director General, dijo: “Este acuerdo garantizará que cientos de millones de europeos tengan acceso a la vacuna de la Universidad de Oxford tras su aprobación. Con nuestra cadena de suministro europea, que empezará a producir en breve, esperamos que la vacuna esté disponible de forma amplia y rápida. Me gustaría agradecer a los gobiernos de Alemania, Francia, Italia y los Países Bajos su compromiso y rápida respuesta”.

La empresa ha concluido recientemente acuerdos similares con el Reino Unido, Estados Unidos, la Coalición para las Innovaciones en la Preparación ante las Epidemias y Gavi the Vaccine Alliance para 700 millones de dosis, y ha acordado una licencia con el Instituto del Suero de la India para el suministro de otros mil millones de dosis, principalmente para países de ingresos bajos y medios. La capacidad total de fabricación asciende actualmente a 2.000 millones de dosis.

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En general, la Unión Europea tardó en firmar sus contratos de vacunas porque exigía la responsabilidad del productor en caso de que algo saliera mal y quería llevar a cabo un proceso de revisión continua (que llevara a la aprobación reglamentaria ordinaria) en lugar de una autorización de emergencia. [17] La prioridad de la Agencia Europea del Medicamento y de los distintos Estados miembros no era la rapidez, sino fomentar la confianza del público en la seguridad de las vacunas y en el proceso de vacunación masiva[18]. Sin embargo, los gobiernos europeos concedieron cierta inmunidad a AstraZeneca y el pago de posibles reclamaciones por encima de un límite acordado, y esto era diferente del contrato que hicieron, por ejemplo, con Sanofi, con sede en la UE[19].

Un análisis de Isaac y Deutsch en Politico Europe indica que la participación del Reino Unido comenzó con una subvención de 65 millones de libras a la Universidad de Oxford en abril de 2020 para desarrollar un plan de producción de su vacuna que evolucionó hasta convertirse en un acuerdo vinculante en mayo de 2020 con AstraZeneca UK Limited. Este acuerdo se refería al suministro del Reino Unido y se convirtió en la base del contrato formal del Reino Unido firmado el 28 de agosto de 2020, un día después del contrato de la UE, con la filial sueca. El contrato con la filial británica difiere del contrato de la UE, con la filial sueca, en que el contrato del Reino Unido se rige por la ley inglesa, en lugar de la ley belga especificada en el contrato de la UE, y tiene detalles más específicos sobre los puntos clave que se relacionan con las interrupciones del suministro en el Reino Unido[20] Los dos contratos con la UE y el Reino Unido incluyeron ″best effort″ cl